A coagulação do sangue é um processo fundamental para a nossa sobrevivência: é ela que impede que o corpo perca grandes quantidades de sangue após um corte ou lesão. Mas quando esse processo não funciona da maneira correta, surgem os distúrbios da coagulação — que podem causar sangramentos excessivos ou, ao contrário, formação de coágulos indesejados.
O que são os distúrbios da coagulação?
Os distúrbios da coagulação são alterações nos componentes do sangue que participam da formação dos coágulos, como as plaquetas ou os fatores de coagulação (proteínas produzidas pelo fígado).
Esses distúrbios podem se manifestar de duas formas principais:
🔹 Tendência a sangramentos (coagulação deficiente)
🔹 Tendência à formação de trombos ou coágulos (coagulação excessiva)
Tipos mais comuns
Entre os principais distúrbios de coagulação, destacam-se:
🔸 Hemofilia A e B – doenças genéticas que causam deficiência de fatores de coagulação e levam a sangramentos recorrentes, principalmente em músculos e articulações.
🔸 Doença de von Willebrand – distúrbio genético que afeta uma proteína essencial para a coagulação e pode causar sangramentos nasais, menstruais e pós-cirúrgicos.
🔸 Trombofilias – condições que aumentam o risco de formação de coágulos (trombose), como a trombose venosa profunda ou embolia pulmonar.
🔸 Plaquetopenias – quando o número de plaquetas está muito baixo, prejudicando a coagulação. Pode ser causada por doenças imunológicas, infecções ou uso de certos medicamentos.
Quais os sintomas mais comuns?
Os sinais de alerta podem variar conforme o tipo de distúrbio, mas alguns sintomas merecem atenção:
- Sangramentos que demoram a estancar
- Hematomas frequentes ou fáceis
- Sangue na urina ou nas fezes
- Sangramento nas gengivas ou nariz
- Fluxo menstrual muito intenso
- Inchaço e dor súbita em pernas (sinal de trombose)
- Falta de ar e dor no peito (sinal de embolia pulmonar)
Como é feito o diagnóstico?
O diagnóstico é feito por um hematologista, com base na história clínica, exames de sangue e testes específicos de coagulação, como:
- Coagulograma completo
- Dosagem dos fatores de coagulação
- Contagem de plaquetas
- Testes genéticos e imunológicos, quando necessário
Existe tratamento?
Sim. O tratamento depende do tipo de distúrbio, mas pode incluir:
- Reposição de fatores de coagulação (em casos como hemofilia)
- Uso de medicamentos anticoagulantes ou antiplaquetários (em casos de trombose)
- Controle de outras condições associadas que podem afetar a coagulação, como doenças autoimunes, hepáticas ou infecciosas
Além disso, o acompanhamento com um especialista é fundamental para prevenir complicações, evitar crises e garantir qualidade de vida.
Quando procurar um especialista?
Se você apresenta sangramentos anormais, episódios de trombose ou tem histórico familiar de distúrbios da coagulação, procure um hematologista.
